消毒劑備案是指消毒劑生產企業(yè)向國家藥監(jiān)部門提交產品備案申請，辦理《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》，獲得批準后方可生產銷售。消毒劑備案是指消毒產品生產企業(yè)向國家藥監(jiān)部門提交產品備案申請，獲得批準后方可生產銷售。中科檢測提供消毒劑備案服務，具有CMA,CNAS資質。

消毒劑備案項目：

產品信息：包括產品的名稱、型號、規(guī)格、生產廠家等基本信息。

成分與配方：列出消毒劑的主要成分和配方，包括有效成分、輔助成分等。

技術指標：描述消毒劑的技術指標，如有效成分含量、穩(wěn)定性、pH值等。

安全性評估：對消毒劑的安全性進行評估，包括對人類健康和環(huán)境的影響評估。

檢驗報告：提供消毒劑的檢驗報告，證明其符合相關標準和規(guī)定。

消毒劑備案依據：

《消毒管理辦法》

消毒劑備案流程：

準備申請材料：包括消毒劑的產品名稱、凈含量、批準文號、生產許可證、企業(yè)名稱、企業(yè)地址等。

提交申請材料：將準備好的申請材料提交給所在地省（區(qū)、市）質量技術監(jiān)督局或當地產品質量監(jiān)督管理部門。

備案受理：相關部門收到申請材料后，會進行形式審查，如果資料齊全，應當在5個工作日內向產品責任單位出具備案憑證，并對備案的衛(wèi)生安全評價報告加蓋騎縫章。

備案信息公示：在省級衛(wèi)生行政部門網站上公開申報企業(yè)相關信息，并在省級質監(jiān)部門組織的產品質量檢驗中連續(xù)提供合格證明或結果證明材料，接受社會監(jiān)督。