藥品、疫苗因其直接和人民的生命健康相關(guān)，為了確保其安全性和有效性，對(duì)其生產(chǎn)過(guò)程有許多特殊的要求。藥廠、疫苗制造廠房的選址、設(shè)計(jì)、布局、建造、改造和維護(hù)必須符合藥品生產(chǎn)要求，應(yīng)當(dāng)能夠大限度地避免污染、交叉污染、混淆、差錯(cuò)以及其他任何影響產(chǎn)品質(zhì)量的不良效應(yīng)。 

目前，對(duì)疫苗生產(chǎn)車(chē)間半成品配制區(qū)域的懸浮粒子進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)和數(shù)據(jù)分析。疫苗生產(chǎn)潔凈車(chē)間檢測(cè)項(xiàng)目如下：
無(wú)塵潔凈車(chē)間環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè)，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車(chē)間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車(chē)間、GMP車(chē)間、醫(yī)院手術(shù)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、超凈工作臺(tái)、無(wú)塵車(chē)間、無(wú)菌車(chē)間等。
檢測(cè)項(xiàng)目：風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。

中科檢測(cè)是一家專(zhuān)業(yè)的第三方家檢測(cè)無(wú)塵潔凈室檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)，獲得了廣東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督頒發(fā)的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)證書(shū)（CMA）為客戶(hù)提供專(zhuān)業(yè)的無(wú)塵潔凈室、潔凈廠房、潔凈區(qū)、潔凈車(chē)間等驗(yàn)收檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)，出具全國(guó)認(rèn)證的第三方潔凈工程（項(xiàng)目）竣工驗(yàn)收檢測(cè)資質(zhì)，日常潔凈監(jiān)測(cè)。